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La Agencia Europea del Medicamento avala el uso de la vacuna de Janssen

La EMA recomienda la inoculación del fármaco pese a encontrar relación con casos extraordinarios de trombos

Por Redacción 12grados

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha avalado el uso de la vacuna de Janssen contra el coronavirus pese a haber constatado su relación con casos raros de trombos. El organismo europeo insiste en que los beneficios del fármaco superan los riesgos.

“Debería añadirse una advertencia sobre los coágulos sanguíneos inusuales con plaquetas bajas”, afirmó el Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la EMA, que ha analizado el comportamiento de la vacuna.

La vacuna de Janssen, que permite alcanzar la inmunidad con la administración de una sola dosis, es un instrumento fundamental en la estrategia europea para lograr vacunar al 70% de la población en el mes de julio.

La propia farmacéutica Janssen paralizó el envío de dosis a Europa después de que la FDA americana pusiera en suspenso la vacuna al hallar relación entre ésta y algunos casos de trombos.

Ante la escasez de viales disponibles y tras los problemas surgidos con AstraZeneca, el Gobierno español está ensayando distintas opciones de vacunación, entre la que se encuentra la combinación de distintas vacunas para optimizar la disponibilidad de stocks.


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